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CST測(cè)試ELISA試劑盒的可靠性

發(fā)布時(shí)間: 2024-03-22  點(diǎn)擊次數(shù): 463次

 

即用型 ELISA 試劑盒無(wú)需科研工作者花費(fèi)時(shí)間摸索優(yōu)化條件,因此可以簡(jiǎn)化研發(fā)的工作流程。其中至關(guān)重要的是,科研工作者選擇的 ELISA 試劑盒需要具有批次間高度可重復(fù)性,才能得到如預(yù)期的項(xiàng)目進(jìn)展。如果您的實(shí)驗(yàn)持續(xù)很長(zhǎng),但所使用的 ELISA 試劑盒批號(hào)中途變更了,那您需要確保新、老批次的表現(xiàn)是一致的、產(chǎn)生相似的信號(hào)/空白比,且任何批次間差異需在可接受的變異系數(shù) (%CV) 值范圍內(nèi)。


抗體作為 ELISA 試劑盒的核心組分,與可重復(fù)性危機(jī)密切相關(guān),即人們?nèi)找嬲J(rèn)識(shí)到的許多科學(xué)實(shí)驗(yàn)無(wú)法重復(fù)。確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù),需要研究人員謹(jǐn)慎選擇產(chǎn)品,并且要求抗體制造商確保高質(zhì)量、經(jīng)過(guò)很嚴(yán)格驗(yàn)證的產(chǎn)品供科研工作者使用。至關(guān)重要的是,抗體應(yīng)對(duì)其靶標(biāo)表現(xiàn)出高度特異性,并應(yīng)在其所適用的應(yīng)用中都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證。


在 CST,開(kāi)發(fā)和上市銷售抗體時(shí),我們堅(jiān)持遵守 Hallmarks of Antibody Validation,以確保您獲得自己可以信任的數(shù)據(jù)。對(duì)于不同的抗體,會(huì)選擇這六種補(bǔ)充性驗(yàn)證策略中合適的方法對(duì)抗體進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)證,進(jìn)而確保抗體在任何測(cè)定法中的特異性、靈敏度和功能性符合要求。這意味著,當(dāng)選擇 CST® 抗體時(shí),該抗體的性能保證在我們公司產(chǎn)品保證范圍內(nèi)。


我們的抗體是即用型 FastScan、PathScan® 和 PathScan® Rapid Protocol (RP) ELISA 試劑盒的基礎(chǔ),所有這些試劑盒均使用雙抗夾心法,與直接和間接 ELISA 相比,靶標(biāo)特異性更加優(yōu)異。在設(shè)計(jì)和生產(chǎn) ELISA 試劑盒時(shí),通過(guò)確定最佳抗體對(duì)并預(yù)先進(jìn)行所有試劑盒的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證,來(lái)確保您項(xiàng)目全程數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

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作為產(chǎn)品科學(xué)家,在 CST 工作的6年間,我的大部分職責(zé)是測(cè)試公司 ELISA 試劑盒的批間差異,以確保批次間的一致性??茖W(xué)可重復(fù)性是 CST 的核心價(jià)值觀,這在我們嚴(yán)格驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)中已體現(xiàn)。最終,我們希望無(wú)論客戶收到哪一批次的試劑盒,他們的研究可以不中斷,且結(jié)果可信任。通過(guò)按照公司既定的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 (SOP) 生產(chǎn)每個(gè)批次的ELISA 試劑盒,可確保研究人員獲得的結(jié)果具有一致性、可靠性。

 

 

 

 

 

 

 

 

 



ELISA 試劑盒批次測(cè)試要求

在向研究人員提供任一新批次 ELISA 試劑盒之前,我們都進(jìn)行一系列全面測(cè)試。這些測(cè)試起到確認(rèn)新批次對(duì)目的靶標(biāo)具有高度特異性(低背景信號(hào))、與當(dāng)前批次相當(dāng)?shù)撵`敏度和具有產(chǎn)生寬動(dòng)態(tài)范圍靈敏度曲線的能力。


我們會(huì)進(jìn)行如下測(cè)試:

 

 

 

 

 

 

 

 

 



01

有陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的測(cè)試

 

 

 

 

 

 

 

 

 





根據(jù) ELISA,用于驗(yàn)證目的的對(duì)照可以是生物學(xué)相關(guān)的樣品或靶標(biāo)蛋白內(nèi)源水平已知(高表達(dá)和低表達(dá))的樣品。通過(guò)同時(shí)用老批次和新批次的 ELISA 試劑盒生成不同蛋白質(zhì)濃度下吸光度信號(hào)變化的平行滴定曲線,我們可以確認(rèn)各數(shù)據(jù)集間的關(guān)聯(lián)。由于每個(gè)模型系統(tǒng)都不同,我們建議客戶參考我們的滴定曲線來(lái)確定自己的樣品上樣蛋白質(zhì)濃度。


由于我們的 FastScan、PathScan 和 PathScan RP ELISA 試劑盒是對(duì)相對(duì)(而非絕對(duì))定量進(jìn)行驗(yàn)證,因此它們不包含標(biāo)準(zhǔn)品。相反,我們建議樣品可依據(jù)蛋白質(zhì)含量或細(xì)胞數(shù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。不過(guò),F(xiàn)astScan 試劑盒會(huì)提供凍干的陽(yáng)性對(duì)照,以驗(yàn)證分析性能。



 

 

 

 

 

 

 

 

 



02

光密度 (OD) 信號(hào)閾值

 

 

 

 

 

 

 

 

 





對(duì)于待驗(yàn)證的 ELISA 試劑盒批次,陽(yáng)性對(duì)照樣品必須具有大于 1.5 的絕對(duì)光密度 (OD) 值,而空白樣品的信號(hào)閾值應(yīng)低于 0.3。在測(cè)試我們的 PTM 特異性 ELISA 試劑盒時(shí),我們還設(shè)置了適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)閾值,以確保磷酸化對(duì)照樣品的信號(hào)顯著高于陰性非磷酸化對(duì)照樣品的信號(hào)。



此外,相對(duì)于最高滴定點(diǎn),新批次ELISA 試劑盒的信號(hào)/空白比必須大于5.0。該值必須落入類似于現(xiàn)有批次的范圍內(nèi),以便新批次符合我們的可重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)。


PathScan® Phospho-SMAD2 (Ser465/467)/SMAD3 (Ser423/425) Sandwich ELISA Kit #12001 的信號(hào)/空白比數(shù)據(jù)摘要

濃度 (mg/ml)

#12001 第 34 批

#12001 第 35 批

0.075

18.3

16.9

0.0375

11.9

11.9

0.01875

7.8

7.7

0.009375

4.8

4.8



 

 

 

 

 

 

 

 

 



03

變異系數(shù)百分比 (%CV) 值

 

 

 

 

 

 

 

 

 





驗(yàn)證新 ELISA 試劑盒批次的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是 %CV。為了生成該值,我們對(duì)新批次中隨機(jī)選擇的三個(gè)板條運(yùn)行滴定曲線,以確定每個(gè)重復(fù)的平均值 (μ) 和標(biāo)準(zhǔn)差 (SD,σ),然后應(yīng)用以下公式:

%CV = (σ / µ) x 100

對(duì)于待放行的新批次,現(xiàn)有批次與新批次之間的分析間差異必須小于 15%。


PathScan® Phospho-SMAD2 (Ser465/467)/SMAD3 (Ser423/425) Sandwich ELISA Kit #12001 的變異系數(shù)百分比 (%CV) 數(shù)據(jù)摘要

濃度 (mg/ml)

#12001 第 34 批

#12001 第 35 批

標(biāo)準(zhǔn)差

%CV

0.075

2.734

3.115

0.040

1.28

0.0375

1.781

2.201

0.030

1.34

0.01875

1.166

1.425

0.028

1.93

0.009375

0.710

0.894

0.015

1.66



 

 

 

 

 

 

 

 

 



為了確保我們的 ELISA 試劑盒隨時(shí)間推移性能保持一致,同時(shí)沒(méi)有信號(hào)的衰減,我們通常在保質(zhì)期過(guò)半時(shí)進(jìn)行質(zhì)量控制 (QC) 跟進(jìn)測(cè)試。

為您的下一次 ELISA 實(shí)驗(yàn)提供高質(zhì)量結(jié)果


即用型 ELISA 試劑盒可以為您的研究帶來(lái)許多益處,前提是要從可靠的制造商購(gòu)買這些產(chǎn)品。您的測(cè)定結(jié)果的與使用的抗體高度相關(guān)。在 CST,我們使用經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證的高質(zhì)量抗體作為 FastScan、PathScan 和 PathScan RP ELISA 試劑盒的基礎(chǔ),每個(gè)新批次在可供給客戶之前都經(jīng)過(guò)全面測(cè)試。通過(guò)核實(shí)每個(gè)新批次的 ELISA 試劑盒與先前的具有相當(dāng)?shù)男阅?,我們旨在確保您的項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行,而無(wú)任何計(jì)劃外的中斷。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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